Nesta quinta-feira (18), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) iniciou o recolhimento de diversos lotes de antibióticos, soro fisiológico e preparações magistrais em todo o Brasil. A medida, divulgada no Diário Oficial da União, foi tomada devido a graves desvios de qualidade identificados nos produtos, impedindo sua venda, distribuição e uso.

Entre os itens afetados está o lote 2519879 do antibiótico Polycid, um injetável crucial para o tratamento de infecções severas, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional.

A decisão da Anvisa decorreu de um comunicado de recolhimento voluntário da própria fabricante, que identificou a presença de um fragmento de vidro no interior dos frascos do medicamento.

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Outro antibiótico alvo da resolução é o lote 24101854 do fosfato de clindamicina 150 mg/ml solução injetável (caixa com 50 ampolas), produzido pela Hypofarma - Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.

Neste caso, o desvio de qualidade confirmado pela agência incluiu a solução com coloração amarelada, além da detecção de corpos estranhos e precipitados em frascos lacrados do produto.

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Recolhimento de soro fisiológico

A Anvisa também determinou o recolhimento do lote 2513588 (com validade até 30/6/2027) da solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex – 9mg/ml, fabricada pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda.

Este produto apresentou um desvio de qualidade, e a agência reforçou que sua venda, distribuição ou utilização estão expressamente proibidas.

Irregularidades em farmácia de manipulação

Adicionalmente, a resolução da Anvisa abrangeu o recolhimento de todas as preparações magistrais produzidas pela Farmácia S J do Jabour Ltda.

A medida foi motivada pela comprovação de que a empresa expunha e comercializava produtos manipulados padronizados e não individualizados sem a exigência de prescrição por um profissional de saúde qualificado.

Esses medicamentos eram amplamente divulgados e vendidos por meio do site da empresa e de suas redes sociais, inclusive com nomes comerciais nos rótulos, o que configura uma prática irregular.

A Agência Brasil informou que aguarda posicionamento da União Química Farmacêutica Nacional e da Hypofarma - Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda., e que não obteve contato com a Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. e a Farmácia S J do Jabour Ltda. até o momento da publicação.

FONTE/CRÉDITOS: Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil