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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, nesta segunda-feira (18), uma importante nova indicação terapêutica para o medicamento Enhertu (trastuzumabe deruxtecana) no Brasil, expandindo as opções de tratamento para pacientes com câncer de mama HER2-positivo agressivo. A decisão da Anvisa permite o uso combinado do fármaco com pertuzumabe em situações de primeira linha para a doença irressecável ou metastática, oferecendo uma nova esperança baseada em evidências clínicas.
O câncer de mama HER2-positivo, caracterizado por uma super expressão da proteína HER2, representa aproximadamente 20% dos diagnósticos da doença. Este tipo de tumor é conhecido por seu comportamento mais agressivo, apresentando um risco elevado de progressão e um prognóstico desfavorável, especialmente em estágios avançados ou quando há metástase.
A nova indicação abrange duas situações críticas desse tipo de câncer: a forma irressecável, que se refere a tumores que não podem ser completamente removidos por cirurgia, e a forma metastática, quando as células cancerosas se disseminam do local de origem para outras partes do corpo.
Apesar dos avanços significativos na oncologia, o câncer de mama HER2-positivo em estágios avançados ainda é considerado incurável, configurando um sério desafio de saúde pública global. A aprovação da Anvisa foi fundamentada em um robusto estudo que demonstrou uma melhora clinicamente relevante e estatisticamente significativa na sobrevida livre de progressão dos pacientes tratados com a nova combinação.
Plantão Guarujá 