Saúde

Anvisa determina apreensão de lotes falsificados do Mounjaro e proíbe venda de produtos sem registro

A agência identificou unidades do medicamento Mounjaro com características divergentes das originais e suspendeu a comercialização de itens de três marcas sem autorização no país.

Por Plantão Guarujá Em 10/07/2026 19:37

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) agiu nesta sexta-feira (10/7) ao determinar a apreensão de diversos lotes falsificados do medicamento Mounjaro em todo o território nacional. A medida foi tomada após a detentora do registro do Mounjaro identificar no mercado unidades que apresentavam características significativamente divergentes dos padrões originais, caracterizando a falsificação dos produtos.

Conforme resolução publicada pela autoridade sanitária, a comercialização, distribuição e utilização dos seguintes lotes estão estritamente proibidas:

Mounjaro 10 mg: lote 855044
Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901

Entre as irregularidades constatadas nos lotes falsificados estão a falta de reconhecimento pela fabricante, números de série inconsistentes, dispositivos de aplicação que não correspondem aos originais e erros de grafia evidentes nas rotulagens dos produtos.

Proibição de produtos sem registro

Em uma ação complementar, a Anvisa também emitiu a proibição da venda, distribuição, fabricação e qualquer forma de divulgação de uma série de produtos que não possuem registro, notificação ou cadastro junto à agência. Essa restrição abrange itens produzidos por empresas que operam sem a devida Autorização de Funcionamento.

A determinação impacta diretamente os produtos das seguintes marcas, cujas atividades estão suspensas: