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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo tratamento à base de semaglutida, batizado de Yluméc. O medicamento, desenvolvido pela farmacêutica EMS para o público adulto com diabetes tipo 2, pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente chamados de canetas emagrecedoras.
O Yluméc utiliza o mesmo princípio ativo presente no Ozempic, que teve sua patente expirada em 20 de março. De acordo com a fabricante, a produção será realizada na fábrica de peptídeos situada no complexo industrial de Hortolândia, no interior de São Paulo.
Classificação e apresentações do medicamento
Conforme o registro publicado no Diário Oficial da União, o Yluméc foi enquadrado na categoria de medicamento similar. A nova opção tem como referência o Ozivy, produto também formulado com a mesma substância e lançado pela própria EMS em junho deste ano.
O produto chegará às farmácias em canetas aplicadoras com duas opções de dosagem: a versão de 1,5 mililitro (ml), com quatro aplicações de 0,25 miligrama (mg) ou 0,5 mg; e a de 3 ml, que permite quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg.
Definição de valores e cronograma comercial
Em nota oficial, a EMS esclareceu que a aprovação abre caminho para os desdobramentos estratégicos da empresa. No momento, estão em definição o planejamento de vendas, a fixação de preços e a elaboração do cronograma para o lançamento oficial no mercado.
Acesse o portal para conferir outras reportagens sobre o mercado das canetas emagrecedoras na Agência Brasil.
Plantão Guarujá 